Talasemia adalah kelainan darah bawaan yang disebabkan oleh produksi hemoglobin yang tidak normal, menyebabkan penderitanya mengalami anemia kronis. Penyakit ini dapat menjadi serius jika tidak ditangani dengan baik karena dapat berdampak pada kesehatan dan kualitas hidup pasien. Untuk itu, penting untuk memahami penyebab talasemia dan metode pengobatannya untuk mencegah komplikasi lebih lanjut.
Penyebab utama talasemia adalah mutasi genetik yang memengaruhi produksi hemoglobin. Mutasi ini dapat diturunkan dari orang tua ke anak tanpa menunjukkan gejala apapun pada orang tua yang membawanya. Gejalanya juga bisa bervariasi tergantung pada jenis dan tingkat keparahannya, mulai dari kelelahan, pucat, pertumbuhan terhambat, hingga deformitas tulang wajah.
Pengobatan talasemia bergantung pada jenis dan tingkat keparahannya. Beberapa metode pengobatan meliputi transfusi darah rutin, terapi kelasi besi, transplantasi sumsum tulang, dan suplemen asam folat. Namun, penting untuk berkonsultasi dengan dokter untuk menentukan pengobatan yang paling sesuai.
Pencegahan talasemia dilakukan melalui skrining genetik sebelum menikah atau memiliki anak. Pasangan yang berisiko dapat menjalani konseling genetik untuk memahami kemungkinan menurunkan penyakit ini kepada anak-anak mereka. Dengan pemahaman yang baik tentang talasemia, diharapkan masyarakat dapat mengambil langkah-langkah preventif untuk mencegah penyebaran penyakit ini.
